SMA Hastası Defne Atmaca’nın Tedavi Kampanyasında Yüzde 90’a Ulaşıldı: Son Yüzde 10 İçin Destek Çağrısı

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Defne Atmaca’nın yurt dışındaki gen tedavisi masraflarını karşılamak üzere başlatılan yardım kampanyasında hedeflenen tutarın yüzde 90’ı toplandı. Küçük çocuğun sağlığına kavuşması için zamanla yarışan Atmaca ailesi, yaptıkları son açıklamada kampanyanın bitmesine yalnızca yüzde 10’luk bir dilim kaldığını duyurarak hayırseverlerden ve tüm Türkiye’den destek istedi. Bağışların yüzde 100’e ulaşmasının ardından Defne’nin hayati önem taşıyan ilacına erişim süreci resmen başlayacak.

Defne Atmaca’nın yardım kampanyasında son durum nedir?
Aylardır gönüllülerin ve bağışçıların katkılarıyla sürdürülen dayanışma kampanyasında en kritik viraja girildi. Geçtiğimiz dönemde başlatılan ve kamuoyunda geniş yankı bulan yardım seferberliği, Türkiye’nin dört bir yanından gelen desteklerle yüzde 90 barajını geride bıraktı.

Kampanyanın mevcut tablosu hakkında kamuoyunu bilgilendiren anne ve baba, bugüne kadar destek veren tüm bağışçılara teşekkür ederken, tedavi için gerekli olan meblağın tamamlanmasına çok az bir kısım kaldığını vurguladı. Hareket kabiliyetini ve kas fonksiyonlarını doğrudan etkileyen bu ilerleyici kas hastalığında, tedaviye ne kadar erken başlanırsa alınacak tıbbi yanıtın o kadar güçlü olacağı biliniyor.

Aile kamuoyuna hangi çağrıda bulundu?
Evlatlarının sağlığına kavuşabilmesi için son bir hamleye ihtiyaç duyduklarını belirten Atmaca ailesi, yaptıkları ortak basın açıklamasında duygusal ifadeler kullandı. Anne ve baba, çağrılarında şu sözlere yer verdi:

"Biz SMA hastası Defne Atmaca'nın anne ve babasıyız. Kampanyamız sizin desteklerinizle yüzde 90'a ulaştı; geriye son yüzde 10'luk dilimimiz kaldı. Hedefimiz bunu yüzde 100'e ulaştırmak. Evladımızı kaybetmek istemiyoruz; buradan tüm Türkiye'ye sesleniyoruz, ne olur evladımıza sahip çıkın."

Kampanya tamamlandığında tedavi süreci nasıl işleyecek?
İlerleyici bir genetik kas hastalığı olan SMA’da, eksik veya hatalı protein üretimi nedeniyle motor nöronlar zamanla kayba uğruyor ve bu durum solunum ile yutkunma gibi temel yaşam fonksiyonlarını tehdit ediyor. Defne Atmaca için yürütülen kampanyada kalan yüzde 10’luk dilimin de tamamlanmasıyla birlikte, toplanan fon doğrudan ilgili sağlık kuruluşuna aktarılacak. Ardından küçük Defne’nin hastane kabul işlemleri yapılarak ön tetkikleri gerçekleştirilecek ve gen tedavisi uygulanacak. Kampanyanın bir an önce yüzde 100’e ulaşması için sosyal medya üzerinden yürütülen canlı yayınlar, kermesler ve bağış çağrıları kesintisiz devam ediyor.